Muitos lembram da música de Pepeu Gomes, com frases como esta: Se Deus é menino ou menina, sou masculino feminino. Pura arte musical. Pois, agora, cientificamente, surge essa incógnita. Médicos do Hospital Pediátrico Universitário de Zurique, na Suíça, tentam entender como uma jovem paciente de apenas sete anos, com todas as características femininas, possui o cromossomo "Y", responsável por determinar o sexo nos homens.
Em geral, os homens possuem o "X" e o"Y", enquanto as mulheres contam dois cromossomos X. Quando ocorre de uma mulher nascer com o "Y", invariavelmente apresenta algum tipo de ambiguidade física, como órgãos sexuais masculinos mais ou menos desenvolvidos ou aparentes - e que podem gerar tumores, e por isso geralmente são removidos.
Mas, a equipe liderada por Anna Biason-Lauber ficou surpresa ao constatar que a menina tem vagina, colo do útero e ovários perfeitos. Quando, neste caso, poderia apresentar até mesmo testículos atrofiados. Segundo Anna, as características femininas da paciente podem ser decorrentes de mutações em um gene ainda pouco explorado e conhecido do cromossomo 17, chamado CBX2. Experimentos anteriores realizados com este gene sugerem que seu bom funcionamento está diretamente relacionado ao de outro, chamado SRY, que é fundamental para o desenvolvimento sexual do homem.
"O CBX2 é parte fundamental do quebra-cabeça que é o desenvolvimento primário da sexualidade humana", disse o endocrinologista pediátrico John Achermann, do Instituto de Saúde da Criança da Universidade de Londres. A menina tem contagem normal de cromossomos - 46 - e sua condição fora do comum poderia nunca ter sido descoberta, não fossem exames realizados antes do nascimento a fim de detectar a possibilidade de defeitos genéticos, como a síndrome de Down, causada pela duplicação do cromossomo 21.
Os testes, que deram negativo, indicaram que o bebê era XY e, portanto, do sexo masculino.
Texto adaptado, com base em matéria de O Globo - publicada em 10/04/2009
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Em geral, os homens possuem o "X" e o"Y", enquanto as mulheres contam dois cromossomos X. Quando ocorre de uma mulher nascer com o "Y", invariavelmente apresenta algum tipo de ambiguidade física, como órgãos sexuais masculinos mais ou menos desenvolvidos ou aparentes - e que podem gerar tumores, e por isso geralmente são removidos.
Mas, a equipe liderada por Anna Biason-Lauber ficou surpresa ao constatar que a menina tem vagina, colo do útero e ovários perfeitos. Quando, neste caso, poderia apresentar até mesmo testículos atrofiados. Segundo Anna, as características femininas da paciente podem ser decorrentes de mutações em um gene ainda pouco explorado e conhecido do cromossomo 17, chamado CBX2. Experimentos anteriores realizados com este gene sugerem que seu bom funcionamento está diretamente relacionado ao de outro, chamado SRY, que é fundamental para o desenvolvimento sexual do homem.
"O CBX2 é parte fundamental do quebra-cabeça que é o desenvolvimento primário da sexualidade humana", disse o endocrinologista pediátrico John Achermann, do Instituto de Saúde da Criança da Universidade de Londres. A menina tem contagem normal de cromossomos - 46 - e sua condição fora do comum poderia nunca ter sido descoberta, não fossem exames realizados antes do nascimento a fim de detectar a possibilidade de defeitos genéticos, como a síndrome de Down, causada pela duplicação do cromossomo 21.
Os testes, que deram negativo, indicaram que o bebê era XY e, portanto, do sexo masculino.
Texto adaptado, com base em matéria de O Globo - publicada em 10/04/2009
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